Naquotinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC), đột biến yếu tố tăng trưởng biểu mô và đột biến yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR), trong số những người khác.

Gadoxetic acid (gadoxetate) là một chất tương phản có chứa gadolinium, trong đó dạng muối của nó, gadoxetate disodium, được sử dụng để tiêm tĩnh mạch. Ethoxybenzyl diethylenetriaminepentaacetic acid là hợp chất kết hợp với ion gadolinium và tạo thành một phức hợp ổn định với nó để tạo thành thuốc. Nó được bán trên thị trường bởi Dược phẩm Bayer HealthCare và FDA phê duyệt vào ngày 3 tháng 7 năm 2008.

Amonafide là một chất đang được nghiên cứu trong điều trị ung thư. Nó thuộc họ thuốc gọi là thuốc ức chế topoisomerase và các tác nhân xen kẽ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefoxitin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ hai

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm: 1g, 2g.

2-Methoxyestradiol (2ME2) là một loại thuốc ngăn ngừa sự hình thành các mạch máu mới mà khối u cần để phát triển (tạo mạch). Nó đã trải qua giai đoạn thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 chống lại ung thư vú. Các mô hình tiền lâm sàng cũng cho thấy rằng 2ME2 cũng có thể có hiệu quả chống lại các bệnh viêm như viêm khớp dạng thấp.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Abaloparatide.

Loại thuốc

Hormone tuyến cận giáp và các chất tương tự.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm dưới da (3120 mcg/1,56 ml).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Activated charcoal (Than hoạt).

Loại thuốc

Thuốc giải độc.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Nang 250 mg; viên nén 250 mg, 500 mg.
• Dạng lỏng: 12,5 g (60 ml); 25 g (120 ml) với dung môi là nước hoặc sorbitol hoặc propylen glycol.
• Bột để pha hỗn dịch: 15 g, 30 g, 40 g, 120 g, 240 g.

CPX đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Xơ nang.

Batroxobin là một tác nhân cầm máu khử rung tim có nguồn gốc từ nọc độc của viper pit, Tworops atrox moojeni. Ngoài batroxobin, nọc độc của Tworops atrox có thành phần gồm 10,2% carbohydrate trung tính. Batroxobin là một protease serine, cắt liên kết 16 Arginine - 17 Glycine trong fibrinogen. MW của batroxobin là khoảng 43.000 g / mol-1, và nó chứa 231 axit amin. Batroxobin bị bất hoạt bởi alpha2-macroglobulin, nhưng không phải là hợp chất chống thrombin. Batroxobin cũng sẽ liên kết fibrinogen theo cách khác với thrombin và có ái lực cao hơn. Một khi liên kết với fibrin, nó sẽ gây ra sự bồi tụ fibrin (hình thành cục máu đông) đến mức gấp 18 lần so với thrombin. Hiện đang sử dụng là thử nghiệm nhưng các thử nghiệm đã được tiến hành nhằm hỗ trợ một số ứng dụng lâm sàng. Batroxobin tái tổ hợp với giá cả tương đối phải chăng và có thể được truy cập bằng cách sản xuất hàng loạt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Boron

Loại thuốc

Vitamin và khoáng chất.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 1,5 mg, 2,6 mg, 5 mg, 6 mg.

Viên nang: 2 mg, 3 mg, 5 mg, 6 mg.

Alogliptin là một chất ức chế chọn lọc, sinh học bằng đường uống của hoạt động enzyme của dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). Về mặt hóa học, alogliptin được điều chế dưới dạng muối benzoate và tồn tại chủ yếu dưới dạng R-enantiome (> 99%). Nó trải qua rất ít hoặc không có sự chuyển đổi chirus in vivo thành (S) -enantiome. FDA chấp thuận ngày 25 tháng 1 năm 2013.

Hoa lô hội là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.